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    “隨著超級菌團的出現(xiàn)，人類感染到某一天真的可能會無藥可救。”在第三軍醫(yī)大學重慶大坪醫(yī)院近日舉行的全國微生物毒素與創(chuàng)傷感染學術會議暨第八屆膿毒癥高峰論壇上，中國工程院院士盛志勇呼吁，創(chuàng)傷感染防治的當務之急，是研究并推廣新的方法以取代抗生素。

　　專家們針對創(chuàng)傷感染導致的膿毒癥及多器官功能障礙，提出了使用益生菌“以菌制菌”以及對特異性及非特異性免疫進行調(diào)理，對菌、毒、炎癥進行并治的策略。會上發(fā)布的具有我國自主知識產(chǎn)權的使用中藥制劑、中藥單體篩選以及新型抗炎短肽，多靶點治療病原菌感染導致的全身性炎癥的研究成果，獲得與會專家一致肯定。該研究成果目前正在推廣中。 

　　創(chuàng)傷感染防治，一直是國際創(chuàng)傷外科領域的熱點問題。“但是，隨著抗生素的廣泛使用，從上世紀60—70年代開始，以大腸桿菌及綠膿桿菌為代表的革蘭陰性G-桿菌，逐漸取代了以鏈球菌、金葡菌為代表的革蘭陽性G+球菌，成為創(chuàng)傷感染的主要病原體�！笔⒅居陆榻B，到了70—80年代，創(chuàng)傷感染中無芽胞厭氧菌明顯增多，一些新的致病菌和各種霉菌、粘質(zhì)沙雷氏菌、克雷伯氏菌、產(chǎn)氣桿菌、陰溝桿菌及不動桿菌等“非致病菌”又不斷出現(xiàn)，同時厭氧菌參與的混合感染和真菌如白色念珠菌、曲霉菌、毛霉菌等感染也日漸增多。1995年以來，以金葡菌為代表的G+球菌卷土重來，感染比例超過了臨床感染病例的50%，成為創(chuàng)傷感染的主要病原體�！澳壳�，由耐甲氧西林和耐萬古霉素的葡萄球菌感染以及鮑曼不動桿菌所導致的感染，已構成了嚴重的臨床威脅�！�

　　現(xiàn)在，耐藥病菌的產(chǎn)生愈演愈烈，而人類對這些耐藥病菌的研究和抑制，卻遠遠跟不上新耐藥病菌的產(chǎn)生速度�！八�以，對付抗生素耐藥性的唯一途徑，是研制新的治療方法，盡量不用抗生素�！笔⒅居抡f。

（載自中國醫(yī)藥資訊網(wǎng)）